Главная    |    Как написать и отправить нам заявку    |     Дети ждут помощи    |     Дети, которым Вы помогли!

Pomogite-detyam

Это некоммерческий проект, который создан исключительно с благотворительной целью, для того чтобы нуждающиеся дети могли напрямую найти людей, желающих помочь.

Мы разместим вашу информацию на сайте и будем стараться, чтобы ее увидели как можно больше людей.

С уважением, Администрация сайта www.pomogite-detyam.ru



Поддержите проект, разместив кнопку "Помогите детям!" у себя на сайте.



Код кнопки 88-31:

<a title="помощь детям" href="http://www.pomogite-detyam.ru"><img border="0" src="http://www.pomogite-detyam.ru/images/88_31.gif"/></a>



Код кнопки 120-60:

<a title="помощь детям" href="http://www.pomogite-detyam.ru"><img border="0" src="http://www.pomogite-detyam.ru/images/120_60.gif"/></a>


Помогите Полянцеву Нилу


Здравствуйте!!!
Мы, родители Полянцева Нила, обращаемся к Вам за помощью, так как верим, что добрые и отзывчивые люди нам помогут, и дадут нашему мальчику шанс на дальнейшую полноценную жизнь!
В возрасте 6 мес. Нилу был поставлен страшный диагноз - симптоматическая фокальная лобно-долевая эпилепсия, синдром инфантильных спазмов. Заболевание выражается в виде серий судорог от 8 до10 до раз в сутки. Каждый приступ приводит к необратимым изменениям в коре головного мозга, результатом которых является отставание в развитии(словарный запас10-15 слов, минимум навыков в самообслуживании, неумение играть с детьми, невозможность концентрации внимания на чём-либо, гиперактивность, резкая перемена настроения и т.д.).
С 2008 г., каждые 6 мес. Нил проходит обследование  в  НПЦ Солнцево в ПНО 4. Леч.врач Карпин Станислав Леонидович.   
С 2009 г. Нил на инвалидности и постоянно принимает огромное количество лекарственных противосудорожных препаратов.
Сейчас Нилу 3 года и 11 месяцев.
На протяжении этого времени у нас была и ремиссия (судороги ушли на фоне приёма Сабрила, и всё это было как в сказке, с июля 2009 и по ноябрь 2010). Но эта радость, к сожалению оставила Нила, и в ноябре 2010 года судороги возобновились. Повторились все круги ада - подбор лекарственных препаратов и доведение их до максимальных значений, на фоне уже принимаемых. Но результата не было.
Во время последней госпитализации Нилу было назначено МРТ в высоком разрешении, по результатам которого 12 августа 2011г. в НПЦ был проведён консиллиум специалистов, который единогласно вынес решение о проведении нейрохирургической операции.
Был также поставлен ещё более страшный диагноз:
Порок развития головного мозга. Фокальная кортикальная дисплазия полюса левой лобной доли. Симптоматическая парциальная эпилепсия, лобно-долевая. Фармакорезистентное течение. Синдром инфантильных спазмов. Задержка психоречевого развития.
Есть возможность проведения операции в США в  Майами Чилдрен Хоспитал (www.mch.com), в специализированном эпилептологическом центре (www.braininstitute.mch.com/wiki/ ). Данный вид операции проводится там уже более 30 лет, и стоимость её составляет $128,312
Операция очень дорогая!!! И не только финансово. Полюс левой лобной доли головного мозга отвечает за очень многие жизненно-важные функции, такие как: развитие ребёнка, мышление, развитие речи, обоняние и многие другие.
А пока не проведена операция, приходиться считать судороги у ребёнка, прижимать его к себе с обещаниями, что всё скоро пройдёт. Это очень тяжело - видеть безумный испуг в глазах ребёнка, при полной невозможности чем-либо ему помочь!
Но мы ( все члены нашего немногочисленного семейства) верим, что действительно всё очень скоро, с Вашей помощью изменится!!!


 Благополучный исход операции - НИЛ ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕЧЕК!!!!

Причина (дисплазия) будет удалена, эпилепсии НЕТ!!!!

ДОБРЫЕ ЛЮДИ!!! ПОМОГИТЕ!!!


Даже 100 рублей очень помогут делу!!


ЗДОРОВЬЯ ВСЕМ ВАМ!!


С Уважением

мама Марина (тел: 8-905-723-31-42)

папа Дин (тел: 8-903-742-15-29)

дом (тел: 8-499-722-21-75)


English version



       


ДОКУМЕНТЫ - Смотреть...




Помогите Назаровой Александре




Помогите Ксении Ясновых




Помогите Ксении Андриенко




Помогите Качелаевой Камилле


Дети ждут помощи



Создание и поддержка проекта, компания WEB-VDV

Всем, кто откликнулся,-огромное спасибо!